Врожденный гидронефроз - это заболевание, которое характеризуется расширением почечной лоханки и/или мочевых путей у новорожденных. Чаще всего это начинается в утробе матери и может стать причиной различных осложнений в дальнейшей жизни.
Причинами заболевания могут быть аномалии развития мочевыводящей системы, нарушения в обмене веществ, генетические и наследственные факторы. Также повышенный риск возникает у детей, чьи родители имеют заболевание такого рода.
Симптомы заболевания могут проявляться различно, в зависимости от степени и места поражения. Обычно это может быть болезненность в поясничной области, повышенный уровень белка и крови в моче, нарушение мочеиспускания, ухудшение общего состояния и т.п.
Для диагностики заболевания проводятся различные исследования: ультразвуковое сканирование, МРТ, рентгенография, исследования мочи и т.п.
Особенностью заболевания является его сложность и необходимость индивидуального подхода к лечению каждого пациента. Обычно это может быть консервативное лечение (назначение препаратов, следование диете и режиму), хирургическое вмешательство или комбинированное лечение.
Выводы: заболевание Врожденный гидронефроз является достаточно распространенной проблемой у новорожденных и может привести к серьезным осложнениям в дальнейшем. Для его успешного лечения необходимо своевременное обращение к специалистам и комплексный подход к лечению.
