Врожденные аномалии кишечника - это группа заболеваний, которые проявляются нарушением развития кишечника в процессе эмбрионального формирования. Они могут быть связаны с аномалиями расположения, размера и структуры кишечника, его просвета, сосудов и нервной сети.
Причинами таких аномалий могут быть генетические факторы, воздействие токсичных веществ, агрессивных продуктов, неполноценности питания, инфекций и других патологических процессов, нарушающих дифференцировку и рост эмбриональных клеток.
Симптомы заболевания могут варьироваться от легких до тяжелых форм. Общие признаки включают нарушение моторики кишечника, которое сопровождается запорами, поносами, болевыми ощущениями, метеоризмом и другими диспептическими симптомами. У новорожденных детей могут быть выражены признаки нарушения стула и живота, возможно, даже образование соустья.
Диагностика таких аномалий проводится с помощью методов диагностики ультразвуковой и рентгеновской техники в сочетании с определением уровня гормонов, ферментов и других биохимических показателей.
Особенностью заболеваний является их разнообразность в зависимости от типа аномалии, степени выраженности и сопутствующих факторов. В связи с этим лечение может быть паллиативным - направлено на нормализацию пищеварения и решение проблем со стулом и мотильностью кишечника, либо быть радикальным - включать хирургический вмешательство или гормональную терапию.
Выводы. Заболевания, связанные с аномалиями кишечника, занимают широкую нишу в патологии ЖКТ. Они могут проявляться в любом возрасте и быть вызваны как конгенитальными, так и приобретенными причинами. Для определения подхода к лечению необходима обширная диагностика с привлечением различных методов обследования пациента.
