Врожденная аномалия мочевыделительной системы - это группа пороков развития, которые проявляются в нарушении анатомической структуры и функционирования мочевых органов еще на стадии эмбрионального развития.
Причина этой патологии может быть связана с генетическими нарушениями, нарушениями беременности, в том числе с воздействием вредных факторов на организм матери (например, алкогольным, наркотическим или лекарственным воздействием), вирусными и инфекционными заболеваниями, использованием лекарственных препаратов в период беременности.
Симптомы врожденной аномалии мочевыделительной системы могут проявляться в виде нарушения мочеиспускания, частых мочеиспусканий, болей в поясничной области, повышенного давления и нарушения общего состояния.
Диагностика заболевания включает в себя проведение УЗИ, рентгеновских и компьютерных томографий и других методов обследования.
Особенностью данной патологии является то, что она может быть обнаружена еще до рождения ребенка при диагностике ультразвуком во время беременности.
Лечение врожденной аномалии мочевыделительной системы зависит от типа и степени заболевания и может включать в себя консервативные, хирургические методы или комбинацию этих методов.
Выводы: врожденная аномалия мочевыделительной системы - это серьезная патология, которая может привести к серьезным последствиям, выраженным нарушениям функционирования мочевыделительной системы. Рекомендуется регулярное медицинское обследование, внимательное следить за состоянием здоровья и оперативно обращаться к врачу в случае возникновения подозрительных симптомов.
