Транзиторная эритробластопения - это редкое заболевание кроветворной системы, характеризующееся временным снижением количества эритробластов в костном мозге и периферической крови.
Причины данного заболевания до конца не изучены, однако есть данные о возможных генетических факторах, также может возникать в результате иммунодефицита или приема некоторых лекарственных препаратов.
Основным симптомом транзиторной эритробластопении является анемия - падение уровня гемоглобина в крови. При этом могут наблюдаться слабость, головокружение, одышка, бледность кожи и слизистых оболочек.
Для диагностики транзиторной эритробластопении используются лабораторные исследования крови: общий анализ, биохимический анализ, исследование уровня гормонов и железа в крови. Для выявления причин заболевания могут быть проведены специальные исследования - костномозговая биопсия, генетическое тестирование.
Лечение заболевания транзиторной эритробластопении включает плазмаферез, гормонотерапию, иммуномодуляторы, курс витаминов и железосодержащих препаратов. При снижении уровня гемоглобина ниже 70 г/л может потребоваться переливание крови или эритроцитов.
Выводы: транзиторная эритробластопения - редкое заболевание крови, которое сопровождается временным снижением количества эритробластов. В основном, анемия является главным симптомом данного заболевания. Продолжительное лечение подразумевает использование плазмафереза, гормонотерапии, приема витаминов и железосодержащих препаратов.
