Синдром Жильбера - это врожденное заболевание печени, при котором происходит уменьшение экскреционной функции гепатоцитов и нарушение метаболизма билирубина. Это приводит к тому, что билирубин накапливается в крови, что проявляется желтухой и другими симптомами.
Причины заболевания не до конца изучены, но известно, что основная причина связана с генетическими мутациями в генах UGT1A1. Наследуется этот синдром по авосомно-рецессивному типу.
Симптомы заболевания включают в себя желтуху, слабость, усталость, тошноту, боль в правой верхней части живота и другие признаки. Симптомы могут усиливаться при стрессе, голодании и приеме определенных лекарств.
Диагностика заболевания Синдром Жильбера включает в себя проведение анализов на наличие повышенного уровня билирубина, а также генетическое исследование для выявления мутаций в генах UGT1A1.
Особенностью заболевания Синдром Жильбера является то, что оно не представляет угрозу для жизни и не требует специального лечения в больнице. Важно избегать приема лекарств, приводящих к ухудшению симптомов.
Лечение заболевания Синдром Жильбера включает в себя изменение образа жизни, включение в рацион питания продуктов, способствующих снижению уровня билирубина в крови. Также могут назначаться фототерапия и лекарства.
Выводы: Синдром Жильбера - это серьезное заболевание печени, которое может привести к желтухе и другим симптомам. Оно наследуется по генетическому типу. Диагностика заболевания включает в себя проведение анализов и генетическое исследование. Лечение включает в себя изменение образа жизни, включение в рацион питания продуктов и назначение лекарств. Важно избегать лекарств, которые могут ухудшить состояние пациента.
