Синдром Ушера - это генетическое заболевание, которое приводит к потере слуха и зрения. Оно является наследуемым и передается по наследству от родителей. У больных данным синдромом наблюдается нарушение метаболизма пигмента ретины, что в конечном итоге приводит к понижению зрительной остроты.
Симптомы Синдрома Ушера проявляются в детстве или раннем возрасте. Человек может испытывать трудности с общением, так как слышимость ухудшается со временем. В дальнейшем все грубее проявляются проблемы со зрением.
Для диагностики Синдрома Ушера проводятся осмотры офтальмолога и аудиолога, а также генетические тесты.
Особенностью данного заболевания является отсутствие лечения, способного полностью устранить патологические изменения. Вместе с тем, существуют способы помочь пациентам справиться с проблемами слышимости и зрения, такие как использование слуховых аппаратов и специальных очков.
Выводя баланс, можно отметить, что Синдром Ушера - это сложное заболевание, которое сильно ухудшает качество жизни человека. Ревизия наследственной составляющей при планировании беременности может снизить риск развития данного заболевания у будущих детей.
