Синдром Прадера — Вилли это генетическое заболевание, которое характеризуется нарушениями в развитии мозга и тела. Оно возникает из-за отсутствия генов на хромосоме 15 от одного из родителей.
Причиной заболевания является наследственность, а также некоторые случаи неслучайного образования при контрацепции.
Симптомы заболевания могут включать неоправданный рост желаний к еде, задержку в росте и нарушения в развитии, умственную отсталость, проблемы с общением, сколиоз, пороки сердца и другие отклонения.
Диагностика осуществляется на основании симптомов и тестов на генетическую информацию.
Особенностью заболевания является то, что его проявления могут значительно отличаться у разных пациентов.
Лечение заболевания направлено на устранение симптомов и основной причины заболевания, а также на психологическую помощь пациентам и их семьям в приспособлении к жизни с заболеванием.
Выводы: Синдром Прадера — Вилли является редким заболеванием, которое проявляется нарушениями в развитии мозга и тела. Его диагностика и лечение требуют специфического подхода в каждом конкретном случае.
