Синдром Поттера - это редкое врожденное заболевание, которое характеризуется нарушением развития почек и мочевого пузыря. При данном заболевании моча не выводится из организма, что приводит к накоплению в нем жидкости и отеку.
Причиной заболевания являются генетические нарушения. Может возникнуть как случайно, так и быть унаследованным.
Симптомы заболевания Синдром Поттера включают в себя отеки, незрелую кожу и легкие, задержку в появлении мочеиспускания у новорожденного и другие проблемы с мочевым пузырем, а также олигогидрамниос (слишком мало воды в плодовых водах).
Диагностика заболевания Синдром Поттера может проводиться внутриутробно в рамках процедуры фетальной эхокардиографии, которая поможет выявить аномалии развития почек. Далее проводятся другие исследования (узи, КТ и другие), чтобы установить конкретную форму заболевания.
Особенностью заболевания Синдром Поттера является то, что процесс установления диагноза может быть довольно сложным. Кроме того, на данный момент не существует специальной терапии для данного заболевания. В ряде случаев может потребоваться хирургическое вмешательство или трансплантация почек.
Таким образом, заболевание Синдром Поттера требует внимательного наблюдения и своевременной диагностики. Если вы заметили у новорожденного подозрительные симптомы, обязательно проконсультируйтесь с врачом.
