Синдром Криглера-Наджара – это генетическое заболевание, которое наследуется по рецессивному типу. Оно проявляется в гипербилирубинемии, т.е. повышении уровня билирубина в крови, что может приводить к различным осложнениям.
Причиной заболевания является нарушение функционирования печени, которая не способна правильно перерабатывать билирубин. В результате этого в крови накапливается большое количество этого вещества, что и вызывает симптомы заболевания.
Основными симптомами Синдрома Криглера-Наджара являются желтуха и спазмы мышц. Желтуха проявляется в желтизне кожи и склер, а также в темном окрасе мочи и светлом окрасе кала. Спазмы мышц могут привести к резкой боли и нарушению работы кишечника.
Диагностика заболевания Синдром Криглера-Наджара проводится с помощью крови и мочи на уровень билирубина. Также могут проводиться генетические исследования для выявления наличия мутаций, вызывающих заболевание.
Особенностью заболевания является то, что оно остается на всю жизнь и не поддается полному излечению. Однако, можно достигать стабилизации уровня билирубина и уменьшения симптомов заболевания.
Лечение Синдрома Криглера-Наджара заключается в назначении лекарств, которые способствуют снижению уровня билирубина в крови, а также в специальной диете.
Выводы: Синдром Криглера-Наджара – это редкое генетическое заболевание, которое проявляется в гипербилирубинемии. Оно может приводить к различным осложнениям, однако, можно достигать стабилизации уровня билирубина и уменьшения симптомов заболевания. Диагностика заболевания проводится с помощью крови и мочи на уровень билирубина, а также генетических исследований. Лечение заключается в назначении лекарств и специальной диете.
