Синдром Каллмана - это редкое генетическое заболевание, которое приводит к нарушению функции гипоталамуса и отсутствию интенсивного полового развития. У людей, страдающих от этого синдрома, отсутствует закономерное выделение гонадотропин-высвобождающего гормона (ГнРГ), который стимулирует выделение гормонов гипофиза, ответственных за работу половых желез.
Причиной синдрома Каллмана являются наследственные или врожденные повреждения нейронов в гипоталамусе. Также, у женщин это заболевание может возникнуть вследствие радикальной гистерэктомии или радикального лучевого лечения рака.
Основные симптомы синдрома Каллмана - это: отсутствие менструаций у женщин или отсутствие эрекций у мужчин; замедление или полное отсутствие полового развития; задержка в росте; заторможенность интеллектуальной деятельности.
Диагностика синдрома Каллмана включает в себя наблюдение за симптомами, измерение уровня половых гормонов в крови, рентгенологическое исследование костей, а также генетические исследования.
Особенностью синдрома Каллмана является то, что его лечение направлено на устранение симптомов, а не на лечение самого заболевания. Для женщин выполняется гормональная терапия и применение ТГС (трансдермальные гормональные системы), а для мужчин проводится заместительная терапия тестостероном.
Синдром Каллмана является редким и серьезным заболеванием, которое требует комплексного подхода для его лечения. Для достижения максимального эффекта необходимо обращаться к специалистам и проходить соответствующие диагностические и лечебные процедуры.
