Заболевание, известное как Селективный дефицит иммуноглобулина A (СДИгА), является наследственным расстройством иммунной системы. Оно проявляется в форме недостаточного уровня иммуноглобулина A (IgA) в крови.
Прямых причин СДИгА не установлено, однако генетические факторы могут играть роль в развитии заболевания. СДИгА может быть унаследовано по генетической линии от родителей, которые не обязательно будут страдать от этого заболевания.
Симптомы СДИгА могут быть различными, включая рецидивирующие инфекции дыхательных путей, кожные инфекции, воспалительные заболевания ЖКТ, повышенную чувствительность к определенным лекарственным препаратам или пищевым продуктам.
Диагностика СДИгА может производиться с помощью исследования уровня IgA в крови, что позволит определить наличие дефицита иммуноглобулина A.
Особенности СДИгА заключаются в том, что заболевание может быть обнаружено как у мужчин, так и у женщин, чаще всего к моменту диагностики его симптомы уже присутствуют длительное время.
Лечение СДИгА направлено на устранение симптомов заболевания с помощью антибиотиков, противогрибковых препаратов или других лекарственных средств в сочетании с иммунотерапией и коррекцией пищевого рациона.
Выводы: Селективный дефицит иммуноглобулина A является наследственным заболеванием, проявляющимся в виде нехватки IgA в крови. У заболевания может быть разнообразные симптомы, имеющие хронический характер. Для диагностики СДИгА необходимо проведение специальных исследований. Лечение заключается в коррекции пищевого рациона, применении медикаментозной терапии и иммунотерапии.
