Омфалоцеле - это врожденная аномалия развития, при которой в области пупка формируется дефект брюшной стенки. При этом в процессе эмбрионального развития органы брюшной полости выходят наружу, покрытые специальной пленкой.
Основной причиной возникновения Омфалоцеле является генетическая предрасположенность. Также на развитие этой патологии могут влиять факторы окружающей среды, такие как воздействие химических веществ, радиации и т.д.
Главным симптомом заболевания Омфалоцеле является наличие выпячивания в области пупка. В этом месте обнаруживается зона размягчения и утолщения кожи. Также, при этой патологии органы брюшной полости могут увеличиваться в размерах и не нормально располагаться.
Диагностика данного заболевания зависит от степени и тяжести патологии. Обычно назначают УЗИ и компьютерную томографию брюшной полости. Также, в некоторых случаях проводят дополнительные исследования, например, МРТ и АКГ.
Особенностью данного заболевания является то, что его диагностика возможна уже на внутриутробном этапе развития. Это позволяет немедленно начать лечение после рождения ребенка.
Лечение Омфалоцеле заключается в оперативном удалении патологического образования. Часто при этом используют минимально инвазивные методы лечения, чтобы укоренить операционную рану и уменьшить возможность развития осложнений.
Выводы: Омфалоцеле - это врожденная аномалия развития, которая проявляется в виде дефекта брюшной стенки в области пупка. Его основная причина - генетическая предрасположенность. Симптомы проявляются в виде выпячивания в области пупка и утолщения кожи. Для диагностики используют различные методы, включая УЗИ и КТ. Лечение основывается на хирургическом удалении патологии с использованием инвазивных методов.
