Нейрофиброматоз – это группа редких заболеваний, которые связаны с нарушением роста клеток, формирующих нервы. Наиболее распространенным видом заболевания является нейрофиброматоз типа 1.
Причины развития заболевания до конца не изучены, однако наследственность играет важную роль в его формировании. В большинстве случаев наследственный фактор передается через родителей.
Симптомы нейрофиброматоза могут быть разнообразными и зависят от его типа. Общими проявлениями являются образование опухолей на нервах, изменения кожного покрова, нарушения зрения и слуха, увеличение размеров искривления костей.
Диагностика нейрофиброматоза осуществляется специалистами нейрохирургических и неврологических клиник. Обычно врачи проводят магнитно-резонансную томографию, компьютерную томографию, анализ биоптата и прочие исследования, необходимые для точной диагностики.
Лечение нейрофиброматоза, как правило, ограничивается его симптоматической терапией. В большинстве случаев показано хирургическое удаление опухолей. Также проводятся курсы химиотерапии, радио- и иммунотерапии.
Особенности заболевания Нейрофиброматоз заключаются в его высокой редкости и неопределенности причин возникновения. Несмотря на то, что наследственность играет важную роль, в большинстве случаев заболевание возникает случайно.
Выводы. Нейрофиброматоз – это редкое заболевание, которое подробно изучается медиками в наши дни. Хотя заболевание опасно, но прогрессивная наука и медицинские новшества с каждым годом делают его лечение все более эффективным.
