Нефрокальциноз - это редкое генетическое заболевание, связанное с нарушением обмена кальция в почках и вызывающее отложение кальциевых кристаллов в тканях почек и других органов.
Причиной заболевания является генетическая предрасположенность. В некоторых случаях заболевание может развиваться на фоне длительного приема дигидростерона или димеркаптола.
Симптомы нефрокальциноза зависят от степени поражения почек и других органов. Они могут включать в себя боли в пояснице, гиперкальциурию, нефрокальцинозные кисты, уретрит, цистит, пневмонию, остеопороз.
Диагностика заболевания включает в себя общий анализ мочи, уровень кальция в моче и крови, рентгенологическое и ультразвуковое исследование, КТ и МРТ.
Особенностью заболевания является то, что его симптомы могут появляться только в зрелом возрасте или даже пенсионном, что затрудняет диагностику и лечение.
Лечение заболевания направлено на уменьшение уровня кальция в крови и моче, а также на лечение осложнений. Обычно назначаются диуретики, фосфаты и кальций-хелатирующие препараты.
Выводы: Нефрокальциноз - это генетическое заболевание, которое связано с отложением кальциевых кристаллов в тканях почек и других органов. Симптомы могут развиваться только в зрелом возрасте, что затрудняет диагностику и лечение. Лечение направлено на уменьшение уровня кальция в крови и моче, а также на лечение осложнений.