Заболевание Ксеродерма – это редкое генетическое заболевание, которое характеризуется повышенной чувствительностью кожи к солнечному свету. У людей, страдающих этим заболеванием, повреждения кожи возникают даже при минимальной экспозиции на ультрафиолетовые лучи.
Причины заболевания ксеродерма связаны с мутациями в генах, ответственных за репарацию ДНК, особенно при воздействии ультрафиолетового излучения. Наследование заболевания – автосомно-рецессивное.
Основным симптомом ксеродермы является высыпание на коже в виде пигментных пятен и грубых скорлупчатых образований, а также раннее появление признаков старения. При продолжительном воздействии ультрафиолетовых лучей могут возникать злокачественные опухоли кожи.
Диагностика ксеродермы основана на дерматологическом осмотре и молекулярно-генетическом анализе ДНК. Обычно диагностика проводится у детей, у которых есть родители, страдающие этим заболеванием.
Лечение ксеродермы не предусмотрено полностью. Однако пациенты могут применять солнцезащитные средства, а также консультироваться у врачей по поводу профилактики опухолей кожи. К тому же, для уменьшения последствий возможно проведение процедур фракционного лазерного осветления.
В целом, заболевание ксеродерма очень сложное и требует серьезного внимания и контроля со стороны врачей и пациентов. К сожалению, существует риск развития злокачественных опухолей кожи, поэтому необходимо соблюдать предписания врачей и контролировать состояние здоровья.
