Гемофилия C - это наследственное заболевание, которое связано с нарушением функционирования фактора XI свертывания крови.
Основная причина заболевания - наследственный фактор. Заболевание может передаваться по наследству от одного из родителей в форме унаследования одного гена X-хромосомы.
Симптомы заболевания можно условно разделить на две группы. Первую группу составляют симптомы, связанные с нарушением свертываемости крови, которые проявляются в форме кровоизлияний в мягкие ткани и суставы. Вторую группу составляют нарушения, связанные с повышенной кровоточивостью, которые проявляются в форме кровоточивости десен, носа и других органов.
Диагностика заболевания Гемофилия C включает в себя определение коагулограммы и изучение показателей свертываемости крови. Также необходимо изучить семейную историю, провести генетические исследования и тесты на наличие антител к фактору XI.
Особенность заболевания - наличие периодов, когда кровоточивость повышается, что может привести к серьезным последствиям. Однако, у большинства людей с этим заболеванием, симптомы не проявляются в течение продолжительного времени.
Лечение заболевания Гемофилия C включает в себя заместительную терапию фактором XI.
Выводы: Гемофилия C - наследственное заболевание, которое связано с нарушением функционирования фактора XI свертывания крови. Симптомы проявляются в форме нарушений свертываемости крови и повышенной кровоточивости. Диагностика включает в себя изучение коагулограммы и проведение генетических исследований. Особенность заболевания - наличие периодов повышенной кровоточивости. Лечение включает в себя заместительную терапию фактором XI.
