Галактоземия - это редкое наследственное заболевание, которое возникает при нарушении метаболизма галактозы. Из-за недостатка определенных ферментов в организме, галактоза не может быть расщеплена до легкоусвояемых составляющих, что приводит к появлению негативных последствий.
Причина заболевания заключается в наследственности - заболевание передается от родителей к детям, если оба родителя являются носителями генов, ответственных за развитие галактоземии.
Симптомы заболевания могут проявляться уже в первые часы жизни ребенка и включать в себя рвоту, задержку в моторном развитии, умственную отсталость, печеночную недостаточность, повышенные значения билирубина в крови и другие патологии.
Диагностика заболевания Галактоземия производится при помощи особых лабораторных анализов, которые позволяют определить наличие заболевания. Специалисты рекомендуют проводить анализы у всех новорожденных детей.
Особенностью заболевания является то, что человек, страдающий галактоземией, не может потреблять галактозу, которой содержатся в молоке, сливках, йогуртах и других молочных продуктах.
Лечение галактоземии включает в себя исключение из рациона продуктов, содержащих галактозу, и определение диеты, которая не будет наносить вред организму. Также возможно назначение дополнительных препаратов для улучшения пищеварения.
Таким образом, галактоземия - это серьезное заболевание, которое требует внимательного отношения к диете и лечению. Ранняя диагностика позволяет предотвратить появление негативных последствий и снизить вероятность возникновения осложнений.
