Дистрофия роговицы Шнайдера - это генетическое заболевание, которое характеризуется нарушением обмена веществ в роговице глаза. Это приводит к постепенному разрушению тканей роговицы и появлению беловатых или сероватых отложений в глазу.
Прежде всего, причиной дистрофии роговицы Шнайдера является наследственность. В основе заболевания лежит мутация гена CHST6, что приводит к снижению уровня сульфатированных гликозаминогликанов в роговице глаза.
Основными симптомами дистрофии роговицы Шнайдера являются снижение зрения, чувство раздражения и песка в глазах, фотопсия и изменение цвета роговицы.
Для диагностики заболевания необходимо проведение наблюдения у офтальмолога, а также ультразвуковой и оптической когерентной томографии глаза.
Особенности заболевания заключаются в том, что оно появляется в раннем детстве, в возрасте от 5 до 10 лет. Прогрессирование заболевания происходит медленно, и его симптомы могут стать более выраженными в пожилом возрасте.
Лечение заболевания Дистрофия роговицы Шнайдера направлено на уменьшение симптомов и улучшение зрения. Для этого можно применять мягкие контактные линзы, которые улучшают показатели зрения. Кроме того, могут быть использованы кератопластика или роговичная трансплантация.
Выводы. Дистрофия роговицы Шнайдера является серьезным заболеванием, которое может привести к значительной потере зрения. Однако, современная медицина имеет методы, которые позволяют улучшить зрение и замедлить прогрессирование заболевания. Раннее обращение к офтальмологам и диагностика позволяют своевременно начинать лечение и повысить вероятность получения положительного результата.
