Болезнь Верльгофа - это редкое наследственное заболевание, характеризующееся нарушением метаболизма гликогена в печени и мышцах.
Причины данного заболевания заключаются в неправильном функционировании энзима гликоген-фосфорилазы, ответственного за расщепление гликогена в организме.
Симптомы заболевания Болезнь Верльгофа включают в себя: гипогликемию, нарушение концентрации липидов в крови, печеночную и мышечную недостаточность, задержку роста и развития, нарушения функций нервной системы.
Диагностика данного заболевания включает в себя лабораторные исследования по определению уровня глюкозы в крови, липидов, изучение наследственной истории и мониторинг уровня кислотности крови.
Особенностью заболевания является его наследственный характер и редкость.
Лечение Болезни Верльгофа включает в себя коррекцию диеты, более частую и слабую еду, подкожные инъекции глюкагона или дофамина в случае гипогликемии и трансплантацию печени в тяжелых случаях.
Выводы: болезнь Верльгофа является редким и наследственным заболеванием, проявляющимся нарушением метаболизма гликогена в организме. Его диагностику проводят на основе лабораторных исследований, а лечение включает в себя коррекцию диеты и применение медикаментов в случае гипогликемии.
