Болезнь Штаргардта – это редкое наследственное заболевание, которое характеризуется постепенным поражением мышц скелета. Отмечается медленное прогрессирование заболевания и наличие нарушений в работе внутренних органов.
Причиной заболевания является генетический дефект, который приводит к нарушению работы мышечных клеток. Риск возникновения болезни увеличивается, если болезнь встречалась в предыдущих поколениях семьи.
Симптоматика заболевания проявляется по мере прогрессирования заболевания. На первых этапах пациенты жалуются на усталость мышц, затем появляются болевые ощущения и снижается общая сила. В дальнейшем заболевание прогрессирует, мышечная слабость приводит к нарушениям движения, в том числе и ходьбе.
Диагностика болезни Штаргардта проводится на основании симптомов, анамнеза пациента и генетических исследований.
Особенностью заболевания является его наследственный характер. При обнаружении заболевания в одного из родителей, необходимо обследоваться и другим членам семьи.
Лечение заболевания Штаргардта направлено на улучшение качества жизни пациента. Применяются различные методы физиологической и лечебной реабилитации для улучшения двигательных способностей.
Выводы: Болезнь Штаргардта – это редкое наследственное заболевание мышечной системы, которое характеризуется медленным прогрессированием и нарушением двигательных функций организма. Диагностика заболевания проводится на основании симптоматики и генетических исследований. В лечении заболевания применяются методы физиологической и лечебной реабилитации для улучшения качества жизни пациента. Важно учитывать наследственность болезни и проводить обследование других членов семьи.
