Болезнь Коатса является серьезным заболеванием, которое относится к категории конгенитальных аномалий. Она влияет на глаз и приводит к тому, что сетчатка отслаивается и начинается процесс ее разрушения. В результате этого у пациентов наблюдается снижение остроты зрения, появление «мушек» и темных пятен перед глазами. Разберем этот тип ретинопатии подробнее.
Причины заболевания Коатса не полностью известны. Однако, наиболее вероятным является наличие генетических отклонений. При этом риск развития данного заболевания возрастает у тех детей, чьи родители страдают от него.
Симптомы заболевания Коатса могут меняться в зависимости от степени его развития. Обычно пациенты жалуются на плохое зрение, проявляющееся в более раннем возрасте, а также на появление "стеклянного тела". Может наблюдаться периодическая "вспышка" перед глазами и уменьшение полей зрения.
Для определения диагноза Болезни Коатса используются методы медико-генетической диагностики, включающие в себя глазное исследование и клинический анализ мочи.
Особенности этого заболевания состоят в том, что оно часто проявляется еще до рождения ребенка. Дети, рожденные с данной патологией, сталкиваются с трудностями в учении и очень зависят от специальных технологий индивидуального обучения.
Лечение Болезни Коатса состоит из хирургического удаления пораженного ткани сетчатки и проведения реабилитационной терапии, которая может включать в себя специальные упражнения для глаз, использование помощных технологий (например, брейлевской азбуки),письмо блок буквами Ландольта, глазные капли и т.д.
Выводы. Болезнь Коатса - это довольно редкое заболевание, которое может иметь серьезные последствия для зрения. Несмотря на то, что на данный момент лечение данной болезни невозможно, есть ряд мер, которые могут помочь пациентам сохранить зрение на длительное время. Важно не откладывать обращение к врачам, если вы заметили какие-либо симптомы, которые могут свидетельствовать о начале процесса развития данного заболевания.
