Болезнь Александера является малоизвестным расстройством нервной системы, которое нередко приводит к нарушению движений и координации мышц.
Причины возникновения болезни Александера до сих пор не установлены, однако, считается, что генетический фактор играет ведущую роль.
Симптомы болезни Александера включают в себя медленную прогрессирующую атаксию и мышечную слабость. Отмечается плохая координация движений и затруднение при выполении повседневных действий. Заболевание также может сопровождаться странной походкой, общей слабостью и утомляемостью.
Диагностика этого заболевания проводится с помощью исследования ДНК и клинического осмотра.
Особенностью болезни Александера является то, что ее симптомы проявляются постепенно, и в начальном периоде больной может не замечать никаких нарушений при выполнении повседневных задач.
Лечение данного заболевания пока что не существует. В настоящее время проводятся исследования в области генной терапии, однако пока что они не достигли нужного уровня развития, чтобы применяться на практике.
Болезнь Александера является редкой, но тяжелой болезнью, которую пока что невозможно полностью излечить. Необходимо основное внимание уделять ранней диагностике заболевания и обеспечению поддержки и ухода для оказания помощи больному.
