Ацетонемия - это заболевание, которое чаще всего проявляется у детей в возрасте от 1 года до 12 лет. Она связана с нарушением обмена веществ и проявляется в виде повышенного содержания убеждающей вонючей конечной выдуваемости: ацетона, кетоновых тел и бета-гидроксимасляной кислоты в крови и моче.
Основная причина заболевания – недостаток углеводов в диете, либо неспособность организма расщеплять жировые кислоты в энергию. Также заболевание может быть вызвано инфекционными заболеваниями, стрессом, интенсивным физическим и эмоциональным напряжением.
Симптомы ацетонемии включают: стремительный рост симптомов (внезапное возникновение) или постепенный (на фоне общего заболевания), повышенную температуру, снижение аппетита, жажда, болезненную рвоту с примесью желчи или ацетона, запах ацетона изо рта, возможное нарушение сознания.
Для диагностики заболевания проводятся следующие исследования: общий анализ мочи и крови на содержание ацетона, кетоновых тел и сахара. При необходимости проводятся дополнительные исследования.
Лечение ацетонемии может включать наблюдение врача, способность к самоконтролю, отказ от жирной и сладкой пищи, большое количество жидкости, показана диета. В тяжелых случаях могут быть назначены инъекции глюкозы, семетрон, регидрон, дополнительные меры дезинтоксикации организма.
Выводы: Заболевание ацетонемия связано с нарушением обмена веществ и может привести к серьезным последствиям, включая потерю сознания. Жизненно важно знать причины, симптомы и диагноз, а также немедленно обратиться к врачу при появлении первых признаков заболевания. Своевременное лечение и следование диете снижают риск прогрессирования заболевания и осложнений.
